Was ist Hypophysenadenom?

Das Hypophysenadenom ist ein langsam wachsender gutartiger Tumor.. Es entsteht in den Zellen, aus denen die Hypophyse besteht. Diese Drüse reguliert die Funktion anderer Drüsen im Körper, weshalb es so wichtig ist..

Hypophysenadenome sind relativ häufig und treten bei etwa 1 von 1000 Erwachsenen auf. Es ist normalerweise ein gutartiger und langsam wachsender Tumor. Auf der anderen Seite Hypophysenkarzinome oder bösartige Tumoren sind sehr selten.

Es gibt keine geschlechtsspezifischen Unterschiede, sie betreffen Männer und Frauen gleichermaßen. In Bezug auf das Alter, es gibt eine höhere Inzidenz zwischen 30 und 40 Jahren.

Die tatsächlichen Ursachen des Hypophysenadenoms sind, wenn auch in einigen Fällen, unbekannt steht im Zusammenhang mit einer genetischen Störung namens Multiple Endocrine Neoplasia Syndrome.

Symptome eines Hypophysenadenoms

Das Hauptsymptom, das aus diesen Tumoren resultiert, ist Änderung der Hormonsekretion. Abhängig von der Inzidenz des Hypophysentumors können sie übermäßige Mengen eines oder mehrerer Hormone produzieren..

Aufgrund einer Veränderung des Hormonsystems, Symptome können sein:

• Hyperthyreose: Die Schilddrüse produziert übermäßige Mengen an Hormonen. Dieses Symptom ist bei Patienten mit einem Hypophysenadenom recht selten..
• Cushing-Syndrom: Der Cortisol-Hormonspiegel ist höher als normal.
• Akromegalie: Im Falle eines hohen Wachstumshormonspiegels bei Kindern tritt Gigantismus auf. Wenn dies bei einem Erwachsenen auftritt, spricht man von Akromegalie..
• Sekretion und Milchproduktion bei Männern und Frauen.
• Unregelmäßige Regelblutungen bei Frauen aufgrund veränderter Sexualhormone.

Auf der anderen Seite treten die Symptome auf wenn es zu einer Kompression von Hirnstrukturen aufgrund eines Hypophysentumors kommt groß kann umfassen:

• Visuelle Änderungen, wie Doppelbilder, Gesichtsfeldverlust, herabhängende Augenlider oder Farbveränderungen.
• Kopfschmerzen.
• Müdigkeit und Schläfrigkeit.
• Nasaler Fluss der klaren Flüssigkeit.
• Übelkeit und Erbrechen.
• Probleme mit dem Geruchssinn

Wenn diese Symptome plötzlich und gleichzeitig auftreten, können sie schwerwiegend sein. Darüber hinaus, kann einen Hypophyseninfarkt verursachen.

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Arten von Adenomen

Die Hypophysenadenome kann nach Größe klassifiziert werden, wie folgt:

• Mikroadenome: unter 1 cm.
• Makroadenome: größer als 1 cm. Diese Art von Adenom verursacht einen oder mehrere Hypophysenhormone, die einen hohen Prozentsatz an Mangel verursachen..

Darüber hinaus, kann nach der Möglichkeit der Sekretion von Hormonen oder nicht klassifiziert werden. Das Befolgen dieses Kriteriums kann funktionell sein, wenn sie Hormone selbst ausscheiden, und nicht funktionelle Adenome, wenn sie keine Hormone ausscheiden..

Diagnose des Hypophysenadenoms

Für die Diagnose ist zunächst eine körperliche Untersuchung erforderlich, bei der alle Probleme des Doppelsehens und des Gesichtsfeldes analysiert werden. Darüber hinaus werden auch der Verlust des seitlichen oder peripheren Sehvermögens und die Fähigkeit zum Sehen in bestimmten Bereichen untersucht..

Also, durchgeführt wird eine endokrine Funktionsanalyse auf Anzeichen von Hormonüberschuss oder Unregelmäßigkeiten zu achten. Die Parameter werden als erhöhter Cortisolspiegel, Cushing-Syndrom oder überschüssiges Wachstumshormon gemessen..

Auf der anderen Seite sind die relevantesten Untersuchungen, die die Diagnose bestätigen, die Gesichtsfeld- und Computertomographie (CT) und das Gehirn (MRT)..

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Behandlung des Hypophysenadenoms

Therapeutische Optionen aktuell umfassen:

• Pharmakologische Behandlung und Hormonersatz: Arzneimittel, die die Hormonsekretion blockieren, können die Symptome kontrollieren und sogar die Tumorgröße verringern.
• Strahlentherapie-Technikenpicdie: werden oft verwendet, um die Tumorgröße zu reduzieren.
• Hypophysenadenom-Chirurgie: Die meisten dieser Tumoren werden durch die Nasenhöhle entfernt. In anderen Fällen ist jedoch eine Kraniotomie oder Schädelöffnung erforderlich..

Endoskopische Nasenchirurgie ist die Einführung durch die Nasengänge eines Endoskops, das zwischen der mittleren Muschel und dem Nasenseptum gleitet, bis die Keilbeinöffnung lokalisiert ist. Dieses Loch wird vergrößert, um eine ausreichende Öffnung der Keilbeinhöhle zu erhalten und den türkischen Sattelboden sichtbar zu machen, um den Tumor zu extrahieren.

Abschließend, Die schwerwiegendste Komplikation ist Blindheit, wenn der Sehnerv schwer geschädigt ist. Zusätzlich kann der Tumor oder seine Entfernung lebenslange hormonelle Ungleichgewichte verursachen und fetten Diabetes verursachen. Diese Art von Diabetes ist durch Symptome wie häufiges Wasserlassen und extremen Durst gekennzeichnet..