5 Fragen zu Generika

Obwohl wir im gesamten Artikel weitere Fragen zu Generika beantworten werden, sollten wir dies tun Beginnen Sie damit, zu wissen, was genau ist.

Die Definition eines Generikums lautet:Jedes Arzneimittel, das die gleiche qualitative oder quantitative Zusammensetzung der Wirkstoffe aufweist, und die gleiche Darreichungsform wie ein Original- oder Referenzarzneimittel “.

Sprechen wir über Generika

Bei der Kennzeichnung von Generika Sie sollten das Akronym EFG setzen. Bedeutet: Generisches pharmazeutisches Äquivalent; Dadurch können wir sie unterscheiden.

Obwohl in Brasilien seit 1999 gesetzlich anstelle von Markenprodukten Generika verschrieben werden sind immer noch von vielen Kontroversen umgeben, und einige Mythen, die wir später erklären werden.

Generika wurden 1999 in Brasilien eingeführt. Ziel ist es, Kosten zu sparen und gleichzeitig Effizienz und Zuverlässigkeit zu gewährleisten. Sicherheit von Markenarzneimitteln.

Hier sind 5 FAQs zu Generika..

• Was ist der Unterschied zwischen einem Generikum und einem Markenarzneimittel??
• Die Qualität von Generika entspricht der von Markenarzneimitteln.?
• Generika sind wirklich billiger?
• Was sind die Vorteile gegenüber Referenzarzneimitteln??
• Generika enthalten zwar bis zu 20% weniger Wirkstoff?

1. Was ist der Unterschied zwischen einem Generikum und einem Markenarzneimittel??

Der Hauptunterschied, den wir feststellen können, ist das Aussehen dieser Arzneimittel im Vergleich zu den bekanntesten Marken. Dies jedoch bedeutet nicht, dass das Potenzial von Generika variiert, wie allgemein angenommen wird.

Ein weiterer Unterschied ist der Name des Arzneimittels.. Das Generikum wird nach dem darin enthaltenen Wirkstoff benannt.. Ein Beispiel hierfür ist Paracetamol.

In Apotheken finden wir ein Arzneimittel namens Paracetamol. Dies entspricht dem Generikum. Oder wir finden zum Beispiel Gelocatil, das ist der Handelsname eines Arzneimittels, das enthält Paracetamol wie Zutat aktiv.

Die Generika können erst vermarktet werden, wenn das Patent für das Originalarzneimittel abgelaufen ist.

Darüber hinaus muss es vom Gesundheitsministerium genehmigt werden.

2. Die Qualität von Generika entspricht der von Markenarzneimitteln.?

Ja, Die Qualität ist die gleiche. Die Hauptunterschiede sind die, die wir gesehen haben, und sie haben nichts mit der Wirksamkeit des Arzneimittels zu tun..

Dass die Qualität gleich ist, ist seitdem garantiert Sowohl Generika als auch Markenprodukte unterliegen denselben Kontrollprozessen.. Darüber hinaus müssen beide von der National Health Surveillance Agency (ANVISA) und von der Brazilian Medicines Agency (EBM) zugelassen sein..

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3. Generika sind wirklich billiger?

Das Gesundheitsministerium ist die zuständige Behörde, um den Höchstpreis für diese Arzneimittel festzulegen. Garantiert das Der Preis ist erheblich niedriger als die ursprüngliche Referenz.

Deshalb können wir das mit Sicherheit sagen Generika sind billiger als Markenprodukte. Dies liegt daran, dass keine Erstattung der Forschungskosten erforderlich ist. Aber wie wir bereits wissen, bedeutet dies nicht, dass sie von geringerer Qualität sind, obwohl sie billiger sind, da dies bei beiden gleich ist.

4. Was sind die Vorteile gegenüber Referenzarzneimitteln??

Basierend auf der vorherigen Frage können wir sagen, dass der Hauptvorteil dieser Medikamente ist die Wirtschaftlichkeit des endgültigen Verkaufspreises für die Öffentlichkeit. Diese Einsparung kann bis zu 60% gegenüber dem Preis des Originalmedikaments betragen..

Dieser Preisunterschied aufgrund der Tatsache, dass Generika keine Auswirkungen auf Investitionen haben für jedes Pharmaunternehmen ein neues Medikament zu entdecken.

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5. Generika enthalten zwar bis zu 20% weniger Wirkstoff?

Nein, das ist nicht wahr. Es gibt keine 20% ige Variabilität der Medikamentenwirksamkeit. oder der tatsächliche Gehalt des Wirkstoffs. Es ist richtig, dass sich die Absorption um 20% ändert.

Diese Variation tritt jedoch bei allen Medikamenten auf, unabhängig davon, ob sie generisch sind oder nicht. Dies liegt daran, dass bei Bioverfügbarkeitsstudien immer eine Abweichung von 20% angenommen wird. Dies entspricht der individuellen pharmakokinetischen Variabilität eines bestimmten Medikaments..

Dies bedeutet, dass während die Gesamtmenge des Wirkstoffs genau gleich ist, die Absorption kann variieren. Und genau das wird in allen Studien vor der Vermarktung von Generika berücksichtigt..