Agranulozytose Symptome und Behandlungen

Agranulozytose ist eine Bluterkrankung.. Besteht aus abnehmenden Blutgranulozyten. Granulozyten sind im Blut vorhandene Zellen, die hauptsächlich für die Bekämpfung von Infektionen verantwortlich sind..

Gibt es drei Arten von Granulozyten:

• Neutrophile
• Eosinophile
• Basophile

Agranulozytose wird auch als Neutropenie oder Granulozytopenie bezeichnet. Nach der am weitesten verbreiteten Definition tritt es auf, wenn Die Anzahl der Neutrophilen beträgt weniger als 1.000 - 1.500 Zellen pro Kubikmillimeter Blut.

Es ist eine seltene, aber möglicherweise schwerwiegende Erkrankung.. In diesem Artikel erklären wir, was es ist und was seine Symptome sind..

Warum Agranulozytose auftritt? 

Wie bereits erwähnt, handelt es sich um Agranulozytose die Abnahme von Anzahl der Neutrophilen im Blut. Das kann zwei Gründe haben:

• Ineffiziente Granulopoese. Bezieht sich auf ein Versagen im Prozess der Neutrophilenerzeugung, das im Knochenmark auftritt. Daher können Änderungen an der Spalte dazu führen. Beispielsweise kann es bei plastischer Anämie oder Leukämie auftreten..
• Frühe Zerstörung oder Verwendung von Neutrophilen. Wenn dies schneller geschieht, als das Mark neue Neutrophile erzeugen kann, manifestiert sich eine Agranulozytose..

Sicher sind Neutrophile Zellen, die für die Bekämpfung von bakteriellen Infektionen verantwortlich sind. Daher tritt seine Überbeanspruchung in diesen Situationen auf. Auf der anderen Seite, die Aufgrund bestimmter Medikamente kann es zu einer frühen Zerstörung kommen, wie Metamizol. Auch durch Strahlung oder Autoimmunprozesse.

Auf diese Weise können wir das sagen die Ätiologie der Agranulozytose kann sein:

• Genetik, wenn die Zellproduktion durch ein Genproblem verändert wird.
• Angeboren
• Erworben. Eingeschlossen sind hier medikamentöse Agranulozytose oder die Folge von Krebs..

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Wie können wir es klassifizieren?? 

Der Schweregrad der Agranulozytose wird nach der Anzahl der Neutrophilen im Blut klassifiziert. So kann es sein:

• Licht: Die Anzahl der Neutrophilen beträgt weniger als 1.000 - 1.500 Zellen / Kubikmillimeter Blut.
• Moderat: weniger als 500 - 1000 Zellen / Kubikmillimeter Blut.
• Schwerwiegend: Die Anzahl der Neutrophilen beträgt weniger als 500 Zellen / Kubikmillimeter Blut.

Agranulozytose Symptome 

Erstens sollten wir das hervorheben Diese Pathologie hat keine spezifischen Symptome. In der Tat kann es sogar unbemerkt bleiben. Einige der häufigsten Anzeichen sind:

• Fieber über 38 ° C. Es ist in der Regel von Schüttelfrost und Schwitzen begleitet..
• Husten und Atemnot.
• Schwäche und Müdigkeit
• Wunden im Mund und Gefäßgeschwüre.
• Beschwerden beim Wasserlassen.
• Erbrechen und Durchfall.

Andererseits kann es bei Frauen zu einer Veränderung der Vaginalsekrete kommen.. Wichtig ist zu wissen, dass der Patient häufiger an Infektionen leidet.. Darüber hinaus handelt es sich in der Regel um seltene Infektionen..

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Wie wird es diagnostiziert?? 

Ärzte vermuten diesen Zustand, wenn der Patient, wie gesagt, häufig an Infektionen erkrankt. Erstens, a Blutprobe. Darin erscheint eine geringe Anzahl von Granulozyten. Zusätzlich kann das Knochenmark durch Biopsie oder Aspiration untersucht werden..

Andere Tests die dazu dienen, die Diagnose zu erreichen, sind:

• Urinanalyse oder andere Flüssigkeiten. Auf diese Weise können infektiöse Erreger bei Fieber festgestellt werden..
• Gentests
• Antikörpertests. Diese sind nützlich, um eine Autoimmunursache auszuschließen..

Behandlung von Agranulozytose 

Zweifellos hängt die Behandlung von der Ursache und der Schwere des Falls ab. Wenn also die Ursache pharmakologisch ist, ist es müssen das Medikament entfernen, das es produziert. Wenn dies nicht möglich ist, wählen Sie am besten ein anderes Arzneimittel. Zusätzlich sollten Kontrollbluttests durchgeführt werden..

Andererseits sollte der Patient im Falle einer Infektion Antibiotika einnehmen. Die am weitesten verbreitete Strategie ist Antibiotika gegen die häufigsten Mikroorganismen einnehmen. Wenn Agranulozytose durch eine Autoimmunerkrankung verursacht wird, haben Corticosteroide gute Ergebnisse..

Darüber hinaus, Derzeit gibt es spezifischere Behandlungen, als:

• Leukozyten-Transfusion.
• Granulozytenkoloniestimulierender Faktor (G-CSF). Es ist eine Methode, die das Knochenmark dazu anregt, mehr Granulozyten zu produzieren. Es ist besonders wirksam bei Menschen, deren Agranulozytose auf eine Chemotherapie zurückzuführen ist..
• Knochenmarktransplantation. Es ist für Fälle reserviert, in denen die anderen Maßnahmen nicht funktioniert haben. Gesundes Knochenmark kann gesunde Granulozyten produzieren. Passende Spender sind jedoch schwer zu finden.

Abschließend 

Zusammenfassend ist die Agranulozytose eine komplexe Bluterkrankung. Sie sollten Ihren Arzt konsultieren, wenn Sie häufig Infektionen bekommen. Auch wenn Sie unter Schwäche, Fieber oder anderen genannten Symptomen leiden. Der Arzt wird die entsprechenden Tests durchführen und die für den Fall erforderliche Behandlung festlegen..